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Hémochromatose héréditaire

Une semaine contre la première maladie génétique en France

Mis en ligne le lundi 4 juin 2018

Du 4 juin au 9 juin 2018, la semaine nationale d’information et de sensibilisation sur l’hémochromatose génétique a pour objectif de sensibiliser le public à cette pathologie.

L’hémochromatose héréditaire (HH) est une maladie génétique. Causée par une absorption excessive du fer alimentaire au niveau du premier segment de l'intestin grêle (duodénum), elle entraîne une accumulation progressive de fer dans l'organisme. 


Non traitée, l'hémochromatose évolue insidieusement, et risque de provoquer des atteintes graves (cirrhose, cancer du foie, insuffisance cardiaque...), susceptibles d'entraîner une mort prématurée.
C’est la première maladie génétique en France. 200 000 personnes portent cette anomalie génétique prédisposant à l’apparition de la pathologie, soit 1 français sur 300.

L’hémochromatose peut se manifester par des signes non spécifiques et très divers :

  • fatigue anormale 
  • douleurs articulaires (mains douloureuses, rhumatismes)
  • troubles du rythme cardiaque 
  • problèmes sexuels 
  • maladie du foie
  • diabète
  • pigmentation grise de la peau

Si vous présentez de manière chronique plusieurs de ces signes, n’hésitez pas à en parler à votre médecin traitant qui pourra vous prescrire les examens nécessaires.

Le diagnostic de l’hémochromatose nécessite de réaliser un bilan sanguin mesurant le taux de fer circulant dans le sang et surtout la quantité de fer en réserve. 

 

 

 

Dernière mise à jour de l'article : 12/06/2018